Headox
Les neurologues la surnomment la céphalée suicidaire : l'algie vasculaire de la face compte parmi les douleurs les plus intenses connues de la médecine. Son suivi reposait pourtant sur la mémoire du patient, sommé de reconstituer ses crises des semaines après les faits, et Headox change cette équation.

Les résultats obtenus
Des chiffres concrets, mesurables, vérifiables.
Le contexte
Dans les pathologies chroniques douloureuses, la qualité du suivi dépend de la qualité des données : fréquence des crises, intensité, durée, traitements pris et leur efficacité. Or personne ne tient un journal papier au cœur d'une douleur extrême, et les souvenirs reconstitués faussent les décisions thérapeutiques. L'application devait combler ce vide : un journal de crises consignables en dix secondes, le suivi des traitements, et des rapports clairs que le patient apporte à son neurologue.
Le projet touchait au plus sensible de la santé numérique : des données médicales intimes, des utilisateurs en souffrance, et un outil qui devait servir aussi bien le patient que le praticien.

Le défi
Consigner une crise pendant ou juste après une douleur extrême impose une ergonomie radicale : dix secondes maximum, de gros gestes simples, aucune friction, car l'utilisateur est au plus mal au moment précis où l'application doit servir. Toute la conception devait partir de cet état-limite, à rebours des standards habituels qui supposent un utilisateur disponible et concentré.
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Les données de santé exigeaient un traitement rigoureux, chiffrement, contrôle exclusif du patient, sobriété dans la collecte, sur un sujet où la confiance ne se négocie pas. Restait le troisième destinataire, silencieux mais décisif : le neurologue. Un rapport mal structuré, trop bavard ou mal hiérarchisé n'aurait jamais franchi la porte des consultations, et l'application aurait manqué sa vocation médicale. Il fallait parler deux langues à la fois, celle du patient qui souffre et celle du praticien qui décide, sans en trahir aucune.
Notre solution
La saisie de crise a été réduite à l'essentiel absolu : intensité, durée, traitement pris, en trois gestes larges utilisables dans la pénombre, une main sur la tempe. Tout le reste, contexte, déclencheurs supposés, notes, se complète plus tard, à froid, quand la douleur est passée. Ce séquençage entre l'urgence et la précision est le cœur de la conception UX du produit : exiger peu au pire moment, permettre beaucoup au bon.
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Les visualisations révèlent ensuite les motifs que la mémoire seule ne voit pas : périodes de crises en salves, horaires récurrents, déclencheurs potentiels. Le rapport PDF synthétise la période écoulée depuis la dernière consultation dans un format co-construit avec des praticiens : fréquence, intensités, réponse aux traitements, présenté comme un neurologue lit, pas comme une application exporte.
Les données restent chiffrées et sous le contrôle exclusif du patient, qui décide seul de ce qu'il partage et avec qui. Cette sobriété assumée, aucune exploitation, aucune revente, aucun compte imposé au-delà du nécessaire, est une condition d'existence pour un outil de santé digne de confiance.
Les résultats
Avec une note de 4,8, l'application a réussi son pari fondateur : les patients tiennent enfin un journal fiable, la saisie en dix secondes ayant levé l'obstacle qui condamnait tous les journaux papier.
Les données remplacent les souvenirs, et cela change la médecine qui s'appuie dessus.
Les témoignages décrivent des consultations transformées : les neurologues travaillent sur des courbes réelles plutôt que sur des reconstitutions approximatives, ajustent les traitements sur des faits, objectivent ce que le patient peinait à faire entendre. Pour une pathologie aussi éprouvante et aussi mal connue, l'application rend aux patients une part de contrôle sur ce qui les dépasse, et c'est très exactement sa raison d'être.
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